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公司藥品不良反應

發表時間:2019-08-30 │ 瀏覽量:714 

首先,感謝您對誠意藥業藥品不良反應監測工作的支持!

企業建立有藥品不良反應報告和監測管理機構,按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(衛生部令第81號)制定有《藥品不良反應報告和監測程序》,對不良反應監測機構和職責分工、不良反應的調查和報告、不良反應的處理和定期安全性更新報告等均作了詳細的規定,定期組織召開藥品安全委員會會議、不良反應辦公室會議及ADR管理人員的培訓,保證日常的不良反應報告和監測工作順利開展。

不管您是醫療機構,還是用藥患者,亦或是藥品經銷商,凡涉及我司制劑產品在用藥過程中發現藥品不良反應事件,均可通過此網頁中附件一《藥品不良反應/事件報告表》將信息以郵件的方式反饋給我司,讓我司不良反應收集途徑更加完善,也更有利于建立各藥品不良反應數據庫,提高企業藥品不良反應監測和風險管理能力,進一步推進企業不良反應報告和監測工作。

發送郵箱:quality@chengyipharma.com

聯系電話:ADR專員 0577-63489502



附件一:藥品不良反應報告表.docx

附件二:藥品不良反應填報說明及注意事項.docx

附件三:公司主要的制劑產品及藥品不良反應表現.docx


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